د. محمد ابراهيم بسيوني
أعلنت هيئة الدواء المصرية، يوم الأحد الماضي عن بدء إجراء التجارب
السريرية على اللقاح المصري "كوفي فاكس" المضاد لفيروس كورونا المستجد. وخلال
المؤتمر الصحفي الذي عقدته وزارة التعليم العالي والبحث العلمي بالمركز القومي
للبحوث، أكدت الهيئة أن اللقاح هو ثمرة تعاون بين المركز وشركة "فاكسين فالي".
وأكدت أنه لا يوجد ما يمنع من جهة الهيئة في بدء التجارب السريرية على اللقاح
المصري، وذلك بعد انتهاء التجارب ما قبل السريرية. وأشارت الهيئة إلى أنها قامت
بتقديم كافة سبل الدعم الفني خلال الدراسات ما قبل السريرية، وأنها ستستمر في
تقديم الدعم الفني خلال جميع المراحل المقبلة.
اللقاح المصري تم تحضيره وفقا للاشتراطات والضوابط لإنتاج اللقاحات عالميا،
ومطابق لجميع الخطوات التي تم إنتاج اللقاحات بها في دول العالم، وخلال أيام
قليلة، سيتم إنتاج لقاح مصري آخر بتعاون مشترك بين عدة مؤسسات علمية وبحثية.
اللقاح المصري الجديد، سيسهم في تسريع وتيرة التطعيم وإنجاز هدف الحكومة في
تطعيم 40 مليون مواطن ضد كورونا تطعيما كاملا بجرعتين.
أبرز المعلومات الموجودة عن اللقاح المصري «كوفي فاكس» قبل بدء التجارب
السريرية وهي:
- حصل على موافقة هيئة الدواء المصرية.
- فعاليته على الفيروس في الحيوانات أثناء إجراء التجارب السريرية وصلت إلى
100%.
- تم إجراء التجارب الإكلينيكية على 100 متطوع تتراوح أعمارهم ما بين 18
عاما إلى 50 عاما.
- يؤخذ على جرعتين، والفرق بينهما مدة تتراوح بين 15 إلى 21 يوما.
- الأول من نوعه من إنتاج المركز القومي للبحوث.
- "كوفي فاكس" صنع وفقا لمعايير منظمة الصحة العالمية وسيتم طرحه
في مراكز التطعيم بعد الانتهاء من التجارب السريرية على الأشخاص المتطوعين والتأكد
من عدم وجود آثار جانبية مؤثرة.
0 تعليقات